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藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞
發(fā)布時(shí)間:2025-01-16
肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)混合功能氧化酶,為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的還原酶】,也包括...
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2025
1-3
小核酸藥物體外研究整體解決方案
小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn),是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù),具有靶點(diǎn)篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強(qiáng)、研發(fā)成功...
2024
12-25
藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析
經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相...
2024
12-19
超低吸附培養(yǎng)板:細(xì)胞3D球狀體模型制備神器
傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體(Sphe...
2024
12-13
CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細(xì)胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過(guò)激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能,增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除能力。免...
2024
12-10
IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運(yùn)體研究試驗(yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答
第一題如何評(píng)估吸附能力強(qiáng)的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞通過(guò)和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比,吸附能力強(qiáng)的化合物分子會(huì)在轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時(shí)吸附,而轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,MOCK細(xì)胞不...
2024
12-6
ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物,可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性,同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指數(shù),且兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷...
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